CSV Consultant

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti, che da oltre 30 anni fornisce soluzioni software e consulenze
per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni,
Tech Transfer, CSV e altro.

A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo per assunzione a tempo indeterminato un/una
consulente che si occuperà di progetti di Convalida di Sistemi computerizzati in ambito chimicofarmaceutico.

Requisiti:

  • Diploma o Laurea in materie tecnico-ingegneristiche;
  • Almeno 2 anni di esperienza su progetti CSV in ambito Life Science nella convalida di sistemi di
    produzione o di esperienza IT all’interno di processi di Compliance e Risk Management per
    AI/Cybersecurity;
  • Preferibile conoscenza dei processi di serializzazione;
  • Buona conoscenza delle Normative e linee guida di riferimento come, ad esempio, la conoscenza
    delle GMP, delle Normative CFR 21 Parte 11, EU/GMP Annex 11, delle linee guida ISPE GAMP5,
    delle norme e line guida sul Data Integrity (es. MHRA, WHO, EMA, FDA) e delle linee guida ICH in
    particolare la ICHQ9;
  • Buona conoscenza della lingua Inglese sia scritta che parlata;
  • Buona conoscenza del pacchetto Office.

Cosa farai:

  • Convalida di sistemi computerizzati in ambito Life Science, su sistemi di controllo di
    strumentazione di laboratorio e sistemi di produzione, secondo le normative e Linee Guida di
    riferimento;
  • Revisione periodica di sistemi computerizzati, audit trail di sistema e utenti;
  • Esecuzione in campo di protocolli di test: IQ/OQ/PQ;
  • Redazione di Risk Assessment;
  • Redazione di procedure di amministrazione di sistemi computerizzati;
  • Consolidamento nel tempo dei rapporti con i clienti riportando al Manager eventuali nuove
    esigenze;
  • Aggiornamento periodico al Manager ai fini dell’allineamento/scostamento con le previsioni
    fatte in merito all’avanzamento dei progetti.

Cosa fa la differenza

  • L’approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i clienti;
  • Buona capacità organizzativa;
  • Spiccate qualità di team player;
  • Buona capacità di gestire lo stress, mantenendo il controllo e il focus sulle priorità;
  • Orientamento alla qualità;
  • Adattabilità al cambiamento;
  • Capacità di fornire feedback sul proprio lavoro

Si prevede un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

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CRISTINA LA PENNA
Recruiter

DETTAGLI

tipologia di contratto:

Indeterminato

ORARIO DI LAVORO

Full-time 

LUOGO DI LAVORO

Latina

TRASFERTE

Disponibilità a viaggiare su tutto il Territorio Nazionale secondo le necessità di progetto per il raggiungimento degli stabilimenti dei clienti.

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    RECLAMI

    Alleato in fase di ispezione

    Semplifica la gestione dei Reclami, dall’apertura, passando per investigazione, follow-up, giudizio e report finale.

    Il modulo è progettato per supportare passo dopo passo il Quality Assurance nell’esecuzione e supervisione del processo e nell’assegnare attività ai reparti coinvolti. Il modulo si integra con il processo CAPA, che l’utente può aprire direttamente dal processo Reclami.

    PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Reclami. Inoltre per ogni fase è possibile allegare file in più formati a supporto delle attività e delle investigazioni.

    In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività del processo e dei processi collegati

    AUDIT

    Documenta e traccia le attività

    Semplifica la gestione degli Audit interni ed esterni, dalla pianificazione, passando per l’esecuzione, la gestione delle osservazioni.

    Il modulo si integra con i processi CAPA, Non Conformità, Change Control che l’utente può aprire direttamente dall’audit per risolvere le osservazioni riscontrate.

    PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Audit. Per ogni fase del processo è possibile assegnare delle attività alle persone coinvolte e allegare file in più formati.

    In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività degli Audit e dei processi collegati