CAREER DAY

Technical Project Manager

S4BT è un’Azienda di oltre 90 specialisti, che da oltre 25 anni fornisce soluzioni software e consulenze
per il settore Life Science e non solo in ambito qualità, ingegneria, Project Management, Validazioni,
Tech Transfer, CSV e altro.
A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo per assunzione a tempo indeterminato un/una
consulente esperto/a per l’esecuzione di attività tecnico-progettuali in ambito chimico-farmaceutico.

Come Technical Project Manager, di cosa ti occuperai?

  • Gestione di progetti internazionali di introduzione nuovi prodotti e di Technology Transfer su
    forme farmaceutiche solide orali;
  • Partecipazione a conference call e meeting in inglese in team multi e cross-funzionali;
  • Interfaccia con gli altri dipartimenti di sito e globali;
  • Pianificazione, gestione e supervisione delle attività e relative tempistiche per raggiungere gli
    obiettivi di Progetto rispettando le scadenze prefissate;
  • Supporto nella redazione di documentazione di progetto in inglese (Technology Transfer Plan,
    Technology Transfer Assessment, protocolli e report di sviluppo/validazione, transfer metodi
    analitici, valutazione impatto regolatorio).

Cosa ci piace in un/a candidato/a?

  • L’approccio consulenziale e collaborativo con i colleghi e con i Clienti;
  • Consolidata capacità organizzativa;
  • Spiccate qualità di team player, capacità di favorire confronti costruttivi e di condividere
    informazioni sia con i collaboratori interni che con i Clienti o fornitori coinvolti nei progetti;
  • Orientamento al problem solving e determinazione nel conseguimento degli obiettivi assegnati;
  • Capacità di mediazione e facilitazione;
  • Orientamento alla qualità.

Cosa richiediamo?

  • Laurea triennale o magistrale in materie scientifico-ingegneristiche (es. Ingegneria Gestionale,
    Ingegneria Chimica, Ingegneria Industriale, Chimica, Farmacia o CTF);
  • Almeno 3-4 anni di esperienza su progetti di Validazione, Technology Transfer o Introduzione di
    nuovi prodotti in ambito farmaceutico;
  • Conoscenza tecnica dei processi di manifattura di prodotti farmaceutici;
  • Buona capacità di utilizzo del Pacchetto Office (in particolare Word, Project, Excel, Powerpoint);
  • Buona conoscenza della lingua inglese scritta e parlata (valutata in fase di colloquio).
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PAOLA MONGELLI
Recruiter

DETTAGLI

TIPOLOGIA DI CONTRATTO

Tempo indeterminato

ORARIO DI LAVORO

Full Time

SEDE DI LAVORO

Latina

Disponibilità

Maggio 2025

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    RECLAMI

    Alleato in fase di ispezione

    Semplifica la gestione dei Reclami, dall’apertura, passando per investigazione, follow-up, giudizio e report finale.

    Il modulo è progettato per supportare passo dopo passo il Quality Assurance nell’esecuzione e supervisione del processo e nell’assegnare attività ai reparti coinvolti. Il modulo si integra con il processo CAPA, che l’utente può aprire direttamente dal processo Reclami.

    PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Reclami. Inoltre per ogni fase è possibile allegare file in più formati a supporto delle attività e delle investigazioni.

    In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività del processo e dei processi collegati

    AUDIT

    Documenta e traccia le attività

    Semplifica la gestione degli Audit interni ed esterni, dalla pianificazione, passando per l’esecuzione, la gestione delle osservazioni.

    Il modulo si integra con i processi CAPA, Non Conformità, Change Control che l’utente può aprire direttamente dall’audit per risolvere le osservazioni riscontrate.

    PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Audit. Per ogni fase del processo è possibile assegnare delle attività alle persone coinvolte e allegare file in più formati.

    In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività degli Audit e dei processi collegati