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Webinar

03 Dicembre 2021

Gas di Processo: Qualità e gestione GMP.

Linee guida di riferimento ed aspetti critici

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Gas di Processo: Qualità e gestione GMP.

Linee guida di riferimento ed aspetti critici

Supplier Quality Consultant

A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Supplier Quality Consultant per l’esecuzione di progetti in ambito Farmaceutico/Consumer/OTC.

Requisiti:

  • Laurea in discipline scientifiche (Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie Farmaceutiche o
    affini);
  • Ottima conoscenza delle cGMP;
  • Almeno 12 anni di esperienza maturata nell’ambito Quality Assurance del settore
    farmaceutico o cosmetico;
  • Ottima conoscenza della lingua Inglese (livello minimo B2/ valutato in fase di colloquio);
  • Buona conoscenza di MS Office e dei principali strumenti per gestire call conference e meeting di progetto.

Responsabilità:

  • Supporto nella gestione di eventi, CAPA, non conformità, Change Control e relativi processi di approvazione;
  • Supporto nella gestione dei processi dei Supplier Quality per l’attività di rinnovo e
    approvazione dei documenti di Qualità&Compliance come MBR, Certificati di Compliance;
  • Supporto nella gestione delle performance dei suppliers.

Cosa fa la differenza:

  • Ottime capacità di Time Management;
  • Ottime capacità di pianificazione ed organizzazione;
  • Ottime capacità comunicative e di negoziazione;
  • Attenzione ai dettagli;
  • Focus sugli obiettivi.

L’inquadramento e il pacchetto retributivo saranno commisurati all’esperienza del candidato. Si prevede inoltre un sistema di welfare, previdenza complementare aziendale, benefit, formazione continua, eventi.

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Paola Mongelli
PAOLA MONGELLI
Recruiter

DETTAGLI

SENIORITY LEVEL

Junior level

TIPOLOGIA DI CONTRATTO

Tempo determinato

ORARIO DI LAVORO

Part-time

DISPONIBILITÀ

Gennaio 2022

LUOGO DI LAVORO

Da remoto e/o Pomezia 

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    RECLAMI

    Alleato in fase di ispezione

    Semplifica la gestione dei Reclami, dall’apertura, passando per investigazione, follow-up, giudizio e report finale.

    Il modulo è progettato per supportare passo dopo passo il Quality Assurance nell’esecuzione e supervisione del processo e nell’assegnare attività ai reparti coinvolti. Il modulo si integra con il processo CAPA, che l’utente può aprire direttamente dal processo Reclami.

    PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Reclami. Inoltre per ogni fase è possibile allegare file in più formati a supporto delle attività e delle investigazioni.

    In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività del processo e dei processi collegati

    AUDIT

    Documenta e traccia le attività

    Semplifica la gestione degli Audit interni ed esterni, dalla pianificazione, passando per l’esecuzione, la gestione delle osservazioni.

    Il modulo si integra con i processi CAPA, Non Conformità, Change Control che l’utente può aprire direttamente dall’audit per risolvere le osservazioni riscontrate.

    PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Audit. Per ogni fase del processo è possibile assegnare delle attività alle persone coinvolte e allegare file in più formati.

    In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività degli Audit e dei processi collegati