Pharmaceutical Senior Consultant

A supporto della crescita aziendale, ricerchiamo un/una Pharmaceutical Senior Consultant per l’esecuzione di progetti in ambito farmaceutico variabili e temporanei.

Requisiti:

  • Laurea Triennale o Magistrale in discipline scientifico-ingegneristiche (Ingegneria Chimica;
    Ingegneria Meccanica; Chimica, Farmacia, CTF, Biotecnologie Farmaceutiche o affini);
  • Ottima conoscenza delle cGMP;
  • Ottima conoscenza di Project Management;
  • Almeno 7 anni di esperienza maturata nei processi di produzione e gestione in ambito chimico farmaceutico;
  • Ottima conoscenza del Pacchetto Office.

Responsabilità:

  • Coordinare e/o supportare progetti, attività e deliverables di durata variabile e temporanea;
  • Gestire le performance di progetto e/o programma assicurandosi che vengano rispettati i tempi ed il budget assegnato, mantenendo alti standard qualitativi e gestendo i rischi di progetto;
  • Coordinare le attività del team cross funzionale inserito all’interno dell’azienda cliente;
  • Interfacciarsi costantemente con il Top Management dell’azienda cliente;
  • Partecipare ai meeting locali e/o globali;
  • Supportare le risorse junior;
  • Offrire supporto tecnico e gestionale nell’introduzione e/o trasferimento di nuovi prodotti a livello locale o globale;
  • Offrire supporto tecnico durante la produzione dei lotti di sviluppo/caratterizzazione/validazione in sito;
  • Seguire la gestione del sistema di documentazione di Qualità in base alle procedure previste;
  • Supportare nella gestione di processi di Quality Assurance (deviazioni, Change control, CAPA, audit interni ed esterni);

Cosa fa la differenza:

  • Ottime capacità di Time Management;
  • Ottime capacità di pianificazione ed organizzazione;
  • Ottime capacità comunicative e di negoziazione, specialmente in contesti internazionali;
  • Attenzione ai dettagli;
  • Focus sugli obiettivi;
  • Approccio consulenziale.
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Paola Mongelli
PAOLA MONGELLI
Recruiter

DETTAGLI

SENIORITY LEVEL

Senior level

TIPOLOGIA DI CONTRATTO

Tempo indeterminato

ORARIO DI LAVORO

Full-time

TRASFERTE

Limitate trasferte su Territorio Internazionale

LUOGO DI LAVORO

Da remoto e/o Latina

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    RECLAMI

    Alleato in fase di ispezione

    Semplifica la gestione dei Reclami, dall’apertura, passando per investigazione, follow-up, giudizio e report finale.

    Il modulo è progettato per supportare passo dopo passo il Quality Assurance nell’esecuzione e supervisione del processo e nell’assegnare attività ai reparti coinvolti. Il modulo si integra con il processo CAPA, che l’utente può aprire direttamente dal processo Reclami.

    PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Reclami. Inoltre per ogni fase è possibile allegare file in più formati a supporto delle attività e delle investigazioni.

    In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività del processo e dei processi collegati

    AUDIT

    Documenta e traccia le attività

    Semplifica la gestione degli Audit interni ed esterni, dalla pianificazione, passando per l’esecuzione, la gestione delle osservazioni.

    Il modulo si integra con i processi CAPA, Non Conformità, Change Control che l’utente può aprire direttamente dall’audit per risolvere le osservazioni riscontrate.

    PRAGMA-WFM documenta e traccia tutte le attività e informazioni del processo Audit. Per ogni fase del processo è possibile assegnare delle attività alle persone coinvolte e allegare file in più formati.

    In fase di ispezione la funzionalità dossier permette di generare in tempo reale un documento con le informazioni e le attività degli Audit e dei processi collegati