“Ogni volta che impariamo qualcosa di nuovo, noi stessi diventiamo qualcosa di nuovo.”Leo Buscaglia

workshop settore chimico farmaceutico

Eventi e Workshop dedicati ai Professionisti del chimico-farmaceutico



Crediamo fortemente che la Formazione Continua sia il modo più efficace di ottenere risultati sempre più soddisfacenti. Per questo motivo diamo molta importanza alla crescita professionale e personale del nostro team S4BT.

Per lo stesso motivo dedichiamo con passione le nostre competenze ed energie ad approfondire, insieme ai Professionisti del mondo chimico-farmaceutico, i temi più importanti e discussi del settore.

Scopri gli ultimi eventi S4BT.

La 5a edizione del Workshop gratuito dedicato ai professionisti del settore Chimico – Farmaceutico si terrà a Latina il 21 Settembre 2017.

Scopri l’evento!

Principali tematiche trattate:

  • normative di riferimento nell’ambito della gestione dei dati elettronici (US FDA 21 CFR Part 11, PIC/S PI 011, EU GMP Annex 11) e confronto con le linee guida più recenti (MHRA e dal WHO).
  • attributi di qualità che caratterizzano l’integrità di un dato e principali deviazioni riscontrate dagli enti regolatori a causa di una gestione dei dati non regolamentata.
  • piani strategici e strumenti più efficaci per garantire la piena integrità dei dati

Quali sono i prossimi argomenti che desideri approfondire?

Stiamo organizzando i prossimi Workshop su alcuni temi chiave del settore.
I Professionisti che hanno partecipato agli ultimi eventi, hanno già scelto gli argomenti elencati di seguito.



  • La validazione dei sistemi informatici nel settore Life Science
  • Aspetti di Data Integritye GMP Compliance relativi ai sistemi HMI/SCADA
  • Approfondimento normative IQ, OQ, PQ dei software
  • Convalida dei Sistemi Informatici
  • Qualifica dei fornitori e linee guide di riferimento
  • Trattamento dei dati regolatori e clinici
  • Validation Environment Monitoring (secondo l’approccio Risk Based)
  • Validazione delle CleanRooms in vista delle revisioni ISO 14000 e Annex 1
  • Validazione fogli excel
  • L’informatizzazione dei Processi e gli effetti positivi sull’organizzazione del lavoro
  • Come un Software garantisce la conformità agli Stardard in materia di integrità dei dati
  • Come cambia il QA management con una soluzione software dedicata
  • I vantaggi di gestire il Quality Risk Management con un sistema informatico
  • FDA CFR 21 part 11
  • cGMP
  • Eudralex-Annex
  • GAMP


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Le valutazioni di chi ha già partecipato



Quanto è stato utile partecipare al Workshop?
molto e totalmente


In che misura sono state soddisfatte le vostre aspettative?
molto e totalmente


Quanto è stato chiaro ed esaustivo il materiale a supporto dei relatori?
molto e totalmente

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